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第33章 血清雏形（第2页）
5。计量——“电子天平”计量，精度：0。1mg，误差＜0。1%。
离心结果：
-上清：0。8ml，成分：RNA酶抑制剂-γ＞1mgml，番茄红素＞10mgml，维生素gml；
-沉淀：0。2ml，成分：纤维素+果胶+大分子蛋白，弃用；
-离心温度：零下十度，像“把番茄汁离心成冰血”。
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把“提纯”切成“纳米”
05:03。
“上清”被推进“低温提纯机”——
外形：像“放大版手提箱”，
容量：一次0。8ml，温度：零下十度，
提纯方式：“纳米膜过滤”，孔径：0。01微米，
像给“提纯”装上“纳米表”。
提纯流程：
1。进液——“真空吸管”吸起上清，无气泡、无损伤；
2。过滤——“纳米膜过滤”，孔径：0。01微米，截留“大分子杂质”；
3。洗脱——“低温洗脱液”洗脱，温度：零下十度，时间：47秒；
4。浓缩——“低温浓缩机”浓缩，浓缩倍数：10倍；
5。计量——“电子天平”计量，精度：0。1mg，误差＜0。1%。
提纯结果：
-提纯液：0。08ml，成分：RNA酶抑制剂-γ＞10mgml，番茄红素＞100mgm
;l，维生素gml；
-提纯倍数：10倍，像“把番茄汁提纯成冰血”；
-提纯温度：零下十度，像“把提纯液冻成冰晶”。
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把“灭活”切成“火表”
05:04。
“提纯液”被推进“低温灭活罐”——
外形：像“放大版保温杯”，
容量：一次0。08ml，温度：90c，
灭活时间：47秒，像给“灭活”装上“火表”。
灭活流程：
1。升温——从零下十度→90c，升温速度：1c秒，防止“热冲击”导致“RNA变性”；
2。恒温——90c恒温47秒，RNA被“烧成”玻璃；
3。降温——从90c→零下十度，降温速度：1c秒，防止“冷冲击”导致“玻璃碎裂”；
4。计量——“电子天平”计量，精度：0。1mg，误差＜0。1%。
灭活结果：
-灭活液：0。08ml，成分：RNA酶抑制剂-γ＞10mgml，番茄红素＞100mgml，维生素gml；
-灭活温度：90c，像“把提纯液烧成玻璃”；
-灭活时间：47秒，像“把灭活切成火表”。
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把“封装”切成“手提箱”
05:05。
“灭活液”被推进“低温封装机”——
外形：像“放大版手提箱”，
容量：一次0。08ml，温度：零下十度，
封装方式：“真空封装”，
像给“封装”装上“手提表”。
封装流程：
1。进液——“真空吸管”吸起灭活液，无气泡、无损伤；
